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Síndrome de Cogan Reese Cogan Reese syndrome
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متن کاملFragile X Syndrome Síndrome de X
190 Abstract Fragile X Syndrome (FXS) is a genetic disease due to a CGG trinucleotide expansion, named full mutation (greater than 200 CGG repeats), in the FMR1 gene locus Xq27.3; which leads to an hypermethylated region in the gene promoter therefore silencing it and lowering the expression levels of FMRP, a protein involved in synaptic plasticity and maturation. Individuals with FXS present w...
متن کاملSíndrome de reiter : relato de caso * Reiter ' s syndrome : a case report
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ژورنال
عنوان ژورنال: Revista Argentina de Radiología
سال: 2017
ISSN: 0048-7619
DOI: 10.1016/j.rard.2016.11.005